隨著跨境電商的迅速發(fā)展，對于入駐在亞馬遜平臺的商家入駐人數(shù)也隨著增加，而對于亞馬遜在英國站發(fā)貨近段時間實行了發(fā)貨新規(guī)，亞馬遜英國站需要什么認(rèn)證?下面進行介紹。

一、UKCA認(rèn)證

1.確定適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

2.自我驗證產(chǎn)品符合性

3.確定是否需要英國公告機構(gòu)進行合格評定

4.檢測產(chǎn)品的符合性

5.保存所需的技術(shù)文檔

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC

二、UKCA標(biāo)志的使用

1、大部分(但非全部)現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

2、新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3、如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4、如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

5、UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

三、CE標(biāo)志的使用：

如果英國沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機構(gòu)進行的合格評定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機構(gòu)對其產(chǎn)品進行評估和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機構(gòu)。

在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志

1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：

a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求;

b.接受有關(guān)的合格評定程序(如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機構(gòu)進行);

c.展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志(例如CE標(biāo)志);

d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明(英文)在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：

1.汽車(車輛型式認(rèn)證)

2.航空航天(航空安全)

3.醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

4.醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

5.化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)

6.受國家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)

以上內(nèi)容對于亞馬遜英國站認(rèn)證做了簡單介紹，亞馬遜英國站需要具體告知亞馬遜平臺，商家所選擇的物流商名稱及賣家自發(fā)貨訂單配送方式。希望以上的內(nèi)容對大家會有幫助。

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