誘導口罩出口企業高價辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報熱線出口來了

誘導口罩出口企業高價辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報熱線出口來了

誘導口罩出口企業高價辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報熱線出口來了

隨著防疫口罩、防護服等防疫產品出口量的增加，上海市市場監督管理局對社會輿論反應更加集中的防疫產品的出口認證行為進行了網絡調查。研究發現，一些個人或組織為了牟利，通過網絡平臺、短信等發布了 可以快速處理 CE 認證 等信息，從而誘使企業以實際無效或不必要的 CE 證書 委托代理人。收取高額費用，不僅使企業蒙受經濟損失，而且嚴重擾亂了認證市場秩序。

　　根據歐洲聯盟 93/42/EEC 醫療設備指示：

( 一）進入歐盟市場前，無菌醫用面罩必須經相應的授權公告機構認證和發放；

2. 非無菌醫用口罩在進入歐盟市場前只需由制造商自行遵守，而不需經任何第三方機構認證。

根據（歐盟）2016/425個人防護裝備條例(PPE 法規），個人防護口罩在進入歐盟市場之前，必須經過相應的授權公告機構的認證和認證。

　　兩類共同問題

第一類是用于醫用口罩“非無菌的”DisposaB/Le medical protective mask (not sterile，標記為 CE 文檔審核（CEDocumentationReview) 的相關輔助文件（CEDocumentationReview)，這些文件不是認證證書。

第二類個人防護口罩（DisposabledailyProductivemask)，相關證明文件，注明 合格證書（合格證書） 或類似文字，但頒發證書的權力不是歐盟公告機構，也不是公告機構，但授權范圍不包括 PPE 條例。

　　提醒

最近，以 ENTECECERTIFICICAZINHINESRL 公司的名義向國內口罩制造商頒發了大量口罩產品認證文件（個人防護口罩和醫用口罩（非無菌）)，所有這些文件都標有該公司的 ECM 標志和 CE 標志。據發現，ENTECERTIFICICAZIONEMACCHINESRL 不是歐盟 2016/425(PPE) 領域的授權公告機構，不能對個人防護口罩進行 CE 認證。

如果消費者對 CE 公告機構的名單和授權范圍有疑問，他們可以直接通過歐盟（https://ec.europa.eu/growth/toolsdatabases/nando/index.cfm fuseaction=notifiedbody.main). 的官方查詢途徑確認。

口罩生產或出口企業如發現涉嫌違反認證規定，也可撥打 12345 公共服務熱線，或 12315 消費者投訴熱線，向監管部門反映。

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